مقاله گزارش یک مورد بیمار Hb-Hamadan در استان هرمزگان که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در پاییز ۱۳۹۳ در فصلنامه پژوهشی خون از صفحه ۲۵۲ تا ۲۵۶ منتشر شده است.
نام: گزارش یک مورد بیمار Hb-Hamadan در استان هرمزگان
این مقاله دارای ۵ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله بتا تالاسمی
مقاله هموگلوبین
مقاله تشخیص قبل از تولد

نویسنده(ها):
جناب آقای / سرکار خانم: سلیمانی هانیه
جناب آقای / سرکار خانم: ملک زاده کیانوش
جناب آقای / سرکار خانم: شکاری محمد
جناب آقای / سرکار خانم: پران فریده
جناب آقای / سرکار خانم: بزمجو مریم
جناب آقای / سرکار خانم: نامجو الهام
جناب آقای / سرکار خانم: جعفری معصومه

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
سابقه و هدف: بتا تالاسمی شایع ترین اختلال تک ژنی اتوزومال مغلوب در سرتاسر جهان است. با شناخت افراد ناقل و با آزمایش های پره ناتال، می توان از تولد بیمار جدید پیشگیری نمود.
مورد: زوج جوانی ساکن بندرعباس همراه پسرشان با آزمایش های هماتولوژی که نشانگر تالاسمی مینور بود و به هموگلوبین ناشناخته ای برای پدر اشاره داشت به آزمایشگاه ژنتیک مراجعه نمودند. بر اساس بررسی های ژنتیکی، هموگلوبین ناشناخته در اثر جهش نادر (CD56 (GGC>CGC بود که منجر به تولید Hb-Hamdan می گردید.
نتیجه گیری: با توجه به مورد بررسی شده و نیز معدود گزارش هایی که از این هموگلوبین در سرتاسر جهان وجود دارد، به نظر نمی رسد که یک هموگلوبین پاتولوژیک باشد. این امر در تصمیم گیری درخصوص غربالگری پیش از تولد در برنامه پیشگیری از بروز موارد جدید تالاسمی حائز اهمیت است.