مقاله معرفی یک بیمار مبتلا به سندرم ایکتیوزلاملار که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در بهار ۱۳۹۳ در مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان از صفحه ۷۶ تا ۷۹ منتشر شده است.
نام: معرفی یک بیمار مبتلا به سندرم ایکتیوزلاملار
این مقاله دارای ۴ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله اکتروپیون
مقاله ایکتیوزلاملار
مقاله پالموپلانتار کراتودرمی
مقاله طاسی

نویسنده(ها):
جناب آقای / سرکار خانم: عشقی غلامرضا
جناب آقای / سرکار خانم: شرفی بیتا

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
مقدمه : سندرم ایکتیوزلاملار یک ژنودرماتوز نادر است که اغلب به صورت اتوزوم مغلوب به علت فقدان ژن ترانس گلوتامیناز ۱ به ارث می رسد.
معرفی بیمار : بیمار دختری است ۶ ساله که ماحصل ازدواج فامیلی است. او دارای پوسته های بزرگ پوستی بصورت پلاک می باشد که نمایی موزائیکی شکل دارد. اریترودرمی وجود نداشت، سفتی پوست صورت باعث اکتروپیون، اکلبیون و هیپوپلازی لاله گوش شده بود. اسکار گذار بدلیل سفتی پوست (خصوصا در نواحی حاشیه اسکالپ) و کراتودرمی پالموپلانتار داشت ضمنا دیستروفی و ضخیم شدن ناخن ها در او مشاهده می شد. والدینش سابقه عدم تحمل به گرما را در او می دادند که این به دلیل تنگ شدن اینترا اپیدرمال کانال های عرق بود. به دلیل تجمع پوسته در گوش خارجی، بیمار سابقه عفونت های مکرر گوش داشت.
نتیجه نهایی : بیمار تحت بیوپسی قرار گرفت و بر اساس نمای بالینی و نمونه برداری تشخیص او ایکتیوزلاملار بود.